2016年11月23日，NCCN在線發(fā)布了2017版結(jié)腸癌和直腸癌臨床實踐指南，和2016年V2版對比，還是出現(xiàn)了很多能改變臨床實踐的更新，尤其關(guān)于左右半的問題，由于以指南的形式第一次推薦將原發(fā)瘤部位納入mCRC一線治療中靶向藥物的選擇參考依據(jù)，這必將是里程碑式的更新，相信也會是引起軒然大波的更新。

以下是陳功對2017版NCCN結(jié)直腸癌指南的可能會改變臨床實踐的主要更新做一解讀。

更新：早期結(jié)直腸癌根治術(shù)后建議服用低劑量阿司匹林作為“癌癥二級預(yù)防”措施。

2017版NCCN結(jié)直腸癌指南在"結(jié)腸癌長期隨訪保健計劃"（PRINCIPLES OF SURVIVORSHIP - Colorectal Long-term Follow-up Care）章節(jié)的"生活方式和健康咨詢"欄目里更新了推薦，"考慮低劑量阿司匹林"。并在指南最后的"討論"文字稿部分專門增加了一個章節(jié)，"結(jié)直腸癌術(shù)后生存患者的二級化學(xué)預(yù)防"，來闡述早期結(jié)直腸癌患者根治術(shù)后推薦口服低劑量阿司匹林的相關(guān)內(nèi)容。

關(guān)于阿司匹林的防癌與抗癌效果，已經(jīng)關(guān)注了很多年，既往主要研究集中在結(jié)直腸腫瘤領(lǐng)域，關(guān)注阿司匹林在結(jié)直腸癌化學(xué)預(yù)防領(lǐng)域的兩大作用:

1.減少健康人群中CRC的發(fā)生率(一級預(yù)防)；

2.減少罹患CRC者根治術(shù)后的腫瘤復(fù)發(fā)（二級預(yù)防）；

而阿司匹林在結(jié)直腸癌二級預(yù)防的價值，最有名的證據(jù)來自哈佛大學(xué)麻省總院（MGH）著名學(xué)者陳志輝（Andrew CHAN）領(lǐng)導(dǎo)的研究小組的發(fā)現(xiàn)，他們在2012年發(fā)現(xiàn)阿司匹林對結(jié)腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)的預(yù)防可能與PIK3CA基因突變有關(guān)，該研究結(jié)果發(fā)表在當(dāng)年的新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志（Liao, X等，NEJM 2012），引發(fā)了全球?qū)Υ说难芯繜岢薄?/span>

2015年荷蘭萊登大學(xué)（Leiden University）醫(yī)學(xué)院在歐洲癌癥大會（ECC）上公開報導(dǎo)的最新研究結(jié)果顯示（M. Frouws, 2015 ECC Ab#2306），癌癥確診后常規(guī)服用阿司匹林能顯著改善來源于整個消化道癌癥，尤其是結(jié)直腸癌患者的生存情況。

這項研究納入1998-2011年間在荷蘭國家衛(wèi)生系統(tǒng)注冊的消化道癌癥患者共13715例，分析了僅在4確診后才開始服用阿司匹林和從未服用阿司匹林的兩個群體共9538例患者，主要為結(jié)直腸癌（占67.7%），還包括胃-食管癌（占10.2%）和肝膽系統(tǒng)癌、胰腺癌等；中位隨訪時間48.6月，結(jié)果表明，癌癥確診后服用阿司匹林的患者對比未服用的患者來說，5年OS分別為75%和42%，生存提高了幾乎一倍；在各瘤種分組分析發(fā)現(xiàn)，除了胰腺癌外，其他消化道癌瘤患者均從阿司匹林中獲益，其中結(jié)直腸癌的獲益最大。

基于這個研究的發(fā)現(xiàn)，目前荷蘭已經(jīng)于2015年1月啟動了一個隨機(jī)對照研究，對比阿司匹林在II/III期結(jié)腸癌輔助治療中的價值。

而由新加坡國立癌癥中心牽頭的ASCOLT研究（Clinicaltrial.gov: NCT00565708）是該領(lǐng)域中最受關(guān)注的RCT之一，該研究針對接受了起碼四個月FU為基礎(chǔ)的輔助化療（放療不限）的II/III期結(jié)直腸癌，標(biāo)準(zhǔn)治療結(jié)束以后，隨機(jī)接受阿司匹林200mg/天或安慰劑治療，一共3年。該研究擬入組超過1000例患者，目前已經(jīng)入組超過2/3，中國有多家中心參與ASCOLT研究，包括筆者所在中心。

期待這個研究能進(jìn)一步回答阿司匹林在結(jié)直腸癌防治中的價值問題。如果真能得到證實，那將會是里程碑式的進(jìn)展。

而在前瞻性RCT的結(jié)果尚未出來以前，NCCN就在指南里推薦，這也是很不尋常的，也說明業(yè)界對這個問題比較有一致的看法。小小的百年神藥阿司匹林，能否在結(jié)直腸癌防治中發(fā)揮大大的作用？我們拭目以待。

更新：可切除肝/肺轉(zhuǎn)移瘤的新輔助化療方案中刪除靶向藥物

mCRC的肝/肺轉(zhuǎn)移如果是初始可切除，可以有兩種治療策略：新輔助治療，然后手術(shù)切除，然后術(shù)后輔助化療；或者直接手術(shù)切除，然后術(shù)后輔助化療。

關(guān)于術(shù)前新輔助治療的方案推薦， NCCN指南一直以來都是推薦"化療+靶向治療"的，2004年貝伐單抗（Bev）被批準(zhǔn)用于mCRC治療以后，2005年NCCN指南就推薦FOLFOX/FOLFIRI+Bev用于初始可切除mCRC的新輔助治療，到了2008年KRAS與EGFR單抗的故事被發(fā)現(xiàn)以后，2009年NCCN也推薦Cet用于該領(lǐng)域KAS野生型患者的治療。從此直到2016年，NCCN指南對于初始可切除mCRC的術(shù)前新輔助治療推薦均維持在同樣的狀態(tài)：兩藥化療±Bev，F(xiàn)OLFOX/FOLFIRI±Cet （KRAS/RAS野生型）。

直到我們有了第一個前瞻性RCT的證據(jù)，EPOC （EORTC 40983）研究。該研究表明在初始可切除的CRCLM（結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移），術(shù)前3個月的FOLFOX新輔助化療然后再手術(shù)，對比直接手術(shù)，3年無進(jìn)展生存率絕對值提高8.1%（P=0.041）（Nordlinger， LANCET 2008），自此奠定了FOLFOX在初始可切除mCRC患者的地位，不管是NCCN還是ESMO（歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會）指南，均推薦對于絕大多數(shù)初始可切除mCRC（具有預(yù)后不良因素者）采用新輔助化療策略：

一來縮小腫瘤、殺滅微小轉(zhuǎn)移灶，減少術(shù)后復(fù)發(fā)，改善生存；

二來，也檢測藥物敏感性，為后續(xù)治療選擇提供依據(jù)，

第三，更重要的是利用新輔助治療的時間，來觀察腫瘤生物學(xué)行為，避免不必要的過度手術(shù)（EPOC研究里，新輔助化療組和直接手術(shù)組的無效手術(shù)比例分別為4.4%對10.6%）。

基于EPOC的結(jié)果，業(yè)界開始了能否錦上添花的探索：在初始可切除mCRC的新輔助治療中探索聯(lián)合靶向治療的價值。在EGFR靶向治療領(lǐng)域，目前唯一的前瞻性三期RCT就是NEW EPOC研究，也是來自歐洲EORTC組織，術(shù)前三個月的FOLFOX +西妥昔單抗（Cet）對比FOLFOX新輔助化療，然后手術(shù)，術(shù)后再繼續(xù)三個月與術(shù)前治療相同的化療，研究期待西妥昔單抗能更加進(jìn)一步提高療效，然而，事與愿違，Cet組根本沒帶來生存獲益，當(dāng)研究觀察到比預(yù)期要少一半的終點事件發(fā)生時，Cet組的PFS已經(jīng)呈現(xiàn)出顯著縮短（14.8對24.2個月;HR=1.50, 95%CI:1.00-2.25; p<0.048）（Primrose J等， Lancet Oncol 2014），

因此，NCCN指南在2015年起就在相關(guān)部分指南增加了一條警示說明，"對于在潛在可切除的患者中使用FOLFOX+西妥昔單抗的研究結(jié)果仍有爭議"?？梢哉f，Cet在初始可切除mCRC唯一一個研究是陰性的。

而另一個靶向藥物Bev在該領(lǐng)域則至今尚未進(jìn)行過一個前瞻性隨機(jī)對照臨床研究，唯一都是一些小型、單臂的II期研究，顯示FOLFOX/CAPEOX甚至FOLFXIRI聯(lián)合Bev能取得很好的客觀緩解率。

從上可以看出，事實上該領(lǐng)域一直沒有很好的前瞻性循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，尤其是靶向治療，而NCCN既往的"化療±靶向"的推薦，相信更多是基于把初始可切除轉(zhuǎn)移性疾病當(dāng)做"晚期疾病"中的一種特殊情況來看待，而不是基于循證醫(yī)學(xué)的推薦。因此，2017版NCCN指南中將該章節(jié)的推薦直接更新為"FOLFOX/CAPEOX（2A類證據(jù)，首選）或FOLFIRI（2B類證據(jù)）"，刪除了靶向藥物的推薦，從表面上看，這是向循證醫(yī)學(xué)回歸，但事實上這是合理的嗎？

關(guān)于"初始可切除mCRC新輔助治療是否應(yīng)該使用靶向藥物"這個熱門話題，2016年是個戲劇性的一年，國際兩大主流指南ESMO和NCCN，一個向左，一個向右，分歧再起：ESMO指南剛剛在2016年7月7日發(fā)布的最新版mCRC指南（Van Cutsem等， Ann Oncol 2016）中對靶向藥物松開了一個口子，沒想到時隔幾個月，NCCN指南卻做出了相反的決定。

也許是由于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的缺乏，既往的ESMO指南一直沒有推薦靶向藥物用于初始可切除mCRC的新輔助治療，直到2015/2016年度，ESMO指南在初始可切除mCRC圍手術(shù)期治療模式的選擇上，版指南做了比較大的更改，明確提出要從"手術(shù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)"和"腫瘤學(xué)預(yù)后因素"兩個維度進(jìn)行考量（圖-1）。

其中手術(shù)技術(shù)分為"容易切除"和"困難切除"兩個標(biāo)準(zhǔn)，腫瘤學(xué)預(yù)后信息則分為"極好""好"和"差"三個標(biāo)準(zhǔn)，主要衡量參數(shù)涉及腫瘤生物學(xué)行為，盡管指南認(rèn)為尚沒有明確的評判指標(biāo)，但目前最好的還是復(fù)發(fā)風(fēng)險評分（CRS）的五個參數(shù)：轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目、大小、轉(zhuǎn)移瘤出現(xiàn)的時間、原發(fā)瘤區(qū)域淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移及血CEA（癌胚抗原）水平。

總體來說，越容易切除、預(yù)后越好的腫瘤越不需要術(shù)前新輔助化療，比如CRS 0-1分患者，對于CRS 2分左右的中度復(fù)發(fā)風(fēng)險患者，屬于預(yù)

后"好"組別，比如EPOC研究里的主要群體，指南推薦FOLFOX術(shù)前新輔助化療；而對于CRS 3分以上的高度復(fù)發(fā)風(fēng)險患者，預(yù)后屬于"差"組別，此時ESMO指南不但推薦要新輔助化療，方案也不僅僅局限于FOLFOX單純化療了。

2016版ESMO指南指出"技術(shù)上容易切除但伴有一個或多個不良預(yù)后因素的mCRC，對于如何才是最佳的術(shù)前治療方案仍然不確定，但由于這些患者‘治愈’的機(jī)會要小得多，因此，除了選擇EPOC研究中的FOLFOX方案以外，也可以考慮更加強(qiáng)烈的方案，比如兩藥細(xì)胞毒化療聯(lián)合靶向藥物，或FOLFOXIRI三藥化療單獨或聯(lián)合Bev"，對于這條推薦，ESMO專家組給出的證據(jù)級別為V級，屬于最低等級的"未設(shè)對照的研究、病例報告或?qū)＜矣^點"，但專家組對此的共識度卻是最高級別的（>75%），說明對于這個問題，盡管沒有前瞻性的證據(jù)，但在臨床實踐中已經(jīng)達(dá)成業(yè)界共識。

因此，在ESMO 2015/2016指南發(fā)布以后，我曾經(jīng)在指南解讀中和國內(nèi)同事說過一句話"這個指南給腫瘤內(nèi)科醫(yī)師在為初始可切除mCRC術(shù)前新輔助治療中應(yīng)用靶向藥物去掉了一直以來套在頭上的緊箍咒"，當(dāng)我們都以為ESMO和NCCN逐漸趨于一致的時候，2017NCCN指南卻給出如此相反的更新，那我們應(yīng)該如何來看這個問題呢？

我個人是更加支持ESMO指南的觀點，對于NCCN的這個更新，我覺得是要謹(jǐn)慎對待的，理由如下：

核心就是"可切除"的標(biāo)準(zhǔn)問題。如果從"循證醫(yī)學(xué)證據(jù)"的角度出發(fā)，要仔細(xì)剖析"初始可切除mCRC"新輔助治療領(lǐng)域的證據(jù)標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)于"可切除"的標(biāo)準(zhǔn)，臨床研究和臨床實踐使用的標(biāo)準(zhǔn)從來都不是統(tǒng)一的，迄今為止，所有的以"手術(shù)切除"為主要目標(biāo)的臨床隨機(jī)對照研究，也許是為了研究設(shè)計、開展的方便，均把"可切除肝轉(zhuǎn)移"定語為"數(shù)目<5個"，比如EPOC研究里全部病例都是轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目<4個的，NEW EPOC研究里75%的病例也是<4個的，

因此，這樣的研究結(jié)果，當(dāng)要應(yīng)用到臨床實踐時，也要看看適用的"可切除"病例是不是類似的？事實上，在臨床實踐中，或者NCCN指南中，討論的"可切除"往往是指單純技術(shù)上的可切除，也就是說，沒有考慮腫瘤學(xué)的因素，比如那些數(shù)目5個或更多的病例（ESMO指南中的‘預(yù)后差’組別），只要技術(shù)上可切除，臨床實踐中也被視為"可切除"，而這些病例要是放在臨床研究中，卻屬于"不可切除"病例，因此，將EPOC、NEW EPOC的結(jié)果完全套用于這些‘預(yù)后差’的可切除病例，顯然是不合理的。

事實上，國際上非常有名的歐洲結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移專家Adam教授及其團(tuán)隊就在近期的綜述里將"腸癌肝轉(zhuǎn)移手術(shù)禁忌癥"分為"技術(shù)禁忌癥（有絕對和相對之分）"和"腫瘤學(xué)禁忌癥（都是相對）"兩大類別，腫瘤學(xué)禁忌癥的其中一條就是"轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目≧5個"，在2016版ESMO指南里就采納了這個觀點成。

總之，關(guān)于"初始可切除mCRC圍手術(shù)期治療策略"這個話題，我個人不贊同NCCN對于在新輔助化療中完全刪除靶向藥物的更新，我強(qiáng)烈建議采信ESMO指南的觀點來看待這一問題，一定要從"技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)"和"預(yù)后信息"兩個維度來參考決策，對于預(yù)后很差的技術(shù)上"可切除"mCRC，術(shù)前新輔助治療不應(yīng)該排除靶向藥物。

更新：RAS野生型mCRC的一線靶向治療：EGFR單抗僅限于左側(cè)結(jié)腸癌患者。

2017版NCCN指南更新了RAS野生型mCRC一線靶向治療的推薦，將抗EGFR靶向治療（西妥昔單抗和帕尼單抗）在一線治療中的使用"僅限于原發(fā)瘤位于左側(cè)結(jié)腸者"，并在指南最后面的"討論"部分專門增加了一個章節(jié)"原發(fā)腫瘤部位的價值"來闡述此事（詳見本文末）?？梢哉f，這是今年來一個很重大的更新，我個人甚至認(rèn)為是里程碑式的，它的到來，既是情理之中，又是出乎意料，也必將引起業(yè)界的軒然大波。

我們先來說說為何是情理之中？

關(guān)于原發(fā)瘤部位在mCRC治療決策中的作用，也就是業(yè)界統(tǒng)稱的"左右半之爭"是2015-2016年度CRC領(lǐng)域最熱門的話題之一。首先明確了的一個觀點就是腫瘤部位是III/IV期結(jié)直腸癌獨立的的預(yù)后因素，右半結(jié)腸癌預(yù)后顯著差于左半結(jié)腸和直腸，與治療手段無關(guān)。其次，原發(fā)瘤部位是EGFR靶向治療的負(fù)性療效預(yù)測指標(biāo)。這一點才是NCCN指南2017版更新的主要原因。

事實上，左右半結(jié)腸在胚胎起源、解剖學(xué)供應(yīng)、腫瘤的臨床表現(xiàn)等諸多方面均是不同的，很早以前就有學(xué)者提出"結(jié)腸"并不是同一個器官，大意如此。而這些起源的不同，導(dǎo)致了更重要的分子生物學(xué)特征的差異，恐怕這才是左右半結(jié)腸癌差異的主要"元兇"。

目前的研究結(jié)論顯示，這兩種基因突變通路與結(jié)腸腫瘤發(fā)生的部位明顯相關(guān)。左半結(jié)腸癌與抑癌基因（例如APC、P53、SMAD4）的失活和KRAS基因突變等相關(guān)；而右半結(jié)腸癌則與癌基因的激活、BRAF基因突變、CpG島甲基化表型（CIMP+）、MLH1基因的甲基化失活和MSI陽性表達(dá)等相關(guān)。

結(jié)直腸癌分子特征共識分型（CMS）中，右半結(jié)腸癌主要是預(yù)后差的CMS 1和CMS 3型，占大約70%（Guinney J等，Nat Med 2015）；那么，這種隱藏在解剖部位表象下的分子特征差異會否對治療效果產(chǎn)生影響呢？近年來越來越多的回顧性分析顯示，mCRC靶向治療中，部位也許是個療效預(yù)測因素。

表-1所列為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌接受目前主要兩類靶向治療抗EGFR單抗（西妥昔單抗或帕尼單抗）或抗VEGF單抗（貝伐單抗）治療的患者中，回顧性分析原發(fā)瘤部位與療效的數(shù)據(jù)。

從這些數(shù)據(jù)可以看出，抗血管生成制劑貝伐單抗在mCRC的療效也許與原發(fā)腫瘤部位沒有關(guān)系，在Loupakis的研究中15發(fā)現(xiàn)腫瘤部位和是否使用貝伐單抗這兩個因素均為OS的獨立預(yù)后因素，分別做了這兩個因素與OS、PFS和ORR的交互檢驗，發(fā)現(xiàn)貝伐單抗的療效與部位均不存在交互關(guān)系（P均>0.29）；另外在幾個抗EGFR和抗VEGF頭對頭比較研究中，還可以看到，正如表-1中所示，貝伐單抗在左、右半腫瘤中的獲益均是穩(wěn)定的。

但抗EGFR靶向治療的療效和部位就存在很明顯的關(guān)系，在左半結(jié)腸中，不管是帕尼單抗還是西妥昔單抗，與單純化療或化療聯(lián)合貝伐單抗的治療對比，抗EGFR均能帶來顯著獲益；反之，在右半結(jié)腸，與單純化療相比，抗EGFR靶向治療的獲益則明顯減少或不能獲益；貝伐單抗在右半的獲益顯著高于抗EGFR靶向治療。

這些現(xiàn)象提示即使RAS野生型的右半結(jié)腸癌，也不能從抗EGFR治療中獲益或獲益明顯減少，這肯定與背后的分子事件有關(guān)，前面的闡述已經(jīng)知道，右半結(jié)腸癌中富集的BRAF突變、過甲基化、HER2過表達(dá)等分子事件，都是代表著對EGFR單抗耐藥的，但就排除這些目前已知的分子事件以后，還是不能完全解釋腫瘤部位對療效的影響。因此，我們可以假設(shè)，是否原發(fā)瘤部位背后還隱藏著一條或多條我們目前尚未發(fā)現(xiàn)的、獨立于RAS/RAF通路的對EGFR靶向治療耐藥的分子同道呢？在沒有完全明確以前，也許可以把原發(fā)瘤部位作為抗EGFR單抗的替代負(fù)性療效預(yù)測標(biāo)志物。

事實上，2017版NCCN指南的更新，主要正是基于上述發(fā)現(xiàn)及假說，認(rèn)為即使是RAS野生型，右側(cè)mCRC不能從抗EGFR靶向治療中獲益，或生存獲益很微弱。在近2年的全球主流會議如ASCO、ESMO年會上，原發(fā)瘤部位的問題都是備受關(guān)注的話題，尤其是2016年10月剛剛結(jié)束的ESMO年會，更是專門舉辦了一個專場來對此進(jìn)行討論，可以說，已經(jīng)向業(yè)界傳遞除了足夠的信息：

是時候根據(jù)原發(fā)瘤部位來選擇mCRC靶向治療了!

所以，這個時候NCCN指南首次以指南的形式來回應(yīng)這個問題，就是情理之中的事，即"左右半之爭"終于寫進(jìn)指南了。

那么，為何又說這次的NCCN指南更新又是"意料之外"的呢？

這主要是是指本次更新的具體內(nèi)容，即僅僅針對右側(cè)mCRC來限定了抗EGFR靶向藥物的使用，卻沒對左側(cè)mCRC的靶向選擇給出傾向性建議。我相信這也將是最有爭議的地方。

對于這個更新，核心是兩個信息：

第一，是不是EGFR單抗不能用于右側(cè)mCRC的治療了？

NCCN指南的原文是在EGFR單抗的地方加了后置定語"僅限于左側(cè)結(jié)腸腫瘤"（left-sided tumors only），從字面上理解，似乎是指EGFR單抗不能在RAS野生型右側(cè)mCRC中應(yīng)用了。我的理解，雖然本意上NCCN也許是想做此推薦的，因為從表-1結(jié)果、筆者的分析以及NCCN指南最后的討論部分專門增加的文字闡述可以看出，指南初步認(rèn)為"右側(cè)原發(fā)瘤部位也許是EGFR單抗的另外一個負(fù)性療效預(yù)測替代標(biāo)志物"，如果這一點未來能被證實，那么，"原發(fā)瘤位于右側(cè)"將會被當(dāng)做另一個標(biāo)準(zhǔn)來排除EGFR的單抗治療。

但起碼在2017版NCCN指南中，我個人認(rèn)為還不完全是這個意思，首先，這個"僅限于右側(cè)腫瘤"的限定僅用于一線治療，在二線及后續(xù)治療中，對EGFR單抗的使用是沒有限制原發(fā)瘤部位的，也就是說，根據(jù)NCCN指南RAS野生型右半mCRC在二線以后還是可以使用EGFR單抗的，這在文字討論部分已經(jīng)說得很清楚。

其次，我們不應(yīng)該忘記的背景常識是，NCCN指南對于mCRC的一線推薦，其基本常識就是化療+靶向是mCRC的標(biāo)準(zhǔn)治療模式，或者說，這種推薦基于將"化療+Bev"來作為基準(zhǔn)對照后給出的，對于和單純化療相比的情況，也是數(shù)據(jù)很不充分的。

第二，沒有強(qiáng)調(diào)左側(cè)mCRC中靶向藥物選擇的傾向性。

從表-1中的數(shù)據(jù)可以看出，在左側(cè)mCRC中，不管是和單純化療相比，還是和Bev相比，EGFR單抗都顯示出顯著的生存獲益，那么，NCCN指南在強(qiáng)調(diào)右側(cè)腫瘤中EGFR單抗可能沒效的情況下，為何對于左側(cè)腫瘤，不傾向性優(yōu)先推薦EGFR單抗呢？

我想這個想法是絕大多數(shù)人都會有的，包括我，這也是為何我說2017版NCCN指南將會是繼2010年錯誤刪除FOLFOX+Cet組合后的又一次會引起軒然大波的更新事件的原因。

事實上，回想起在2016年ASCO年會上我與Venook教授（CALGB/SWOG 80405研究的PI，NCCN結(jié)直腸癌指南專家組主席）的對話，對于NCCN指南的這個更新，我也就不覺得奇怪了，當(dāng)時我問了他一個問題就是NCCN指南會不會基于原發(fā)瘤部位來改變mCRC的治療選擇，他回答說一定會改，我問會怎么改，他當(dāng)時就說右半不推薦使用EGFR單抗，當(dāng)時我就追問那基于現(xiàn)有數(shù)據(jù)，左邊是不是優(yōu)先推薦EGFR單抗，他當(dāng)時回答是也許不會這樣寫，因為這些數(shù)據(jù)表明右側(cè)腫瘤對于EGFR單抗很可能是"無效"，而在左邊，數(shù)據(jù)表明兩個單抗都是有效的，只是EGFR單抗的療效要好于Bev，但是，差別不是那么的大，而且，一個具體方案的選擇，除了療效，還看其他很多方面的東西。

聯(lián)想Venook教授的這些話，基本也就是現(xiàn)在NCCN指南討論部分的文字稿的意思，也許這是美國醫(yī)生的普遍想法，畢竟，在美國，Bev是國家醫(yī)保覆蓋的mCRC一線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物，美國醫(yī)學(xué)界對此深信不疑。

從另外一個角度來看，他們提出的Cet與Bev的療效差異，在右半的差異要大于左半的差異，這個是事實，如果來看頭對頭研究結(jié)果，F(xiàn)IRE-3研究中，左側(cè)mCRC中Cet對比Bev的OS獲益占優(yōu)，HR是0.63，右側(cè)HR是1.44，Bev占優(yōu)，（Tejpar, JAMA Oncol, 2016）如果轉(zhuǎn)化為Bev 對比Cet， HR將是0.56，小于左側(cè)的0.63。CALGB/SWOG 80405研究的結(jié)果也是一樣，Cet對比Bev，OS的HR，左側(cè)是0.77，右側(cè)是1.36，后者轉(zhuǎn)換為bev對cet的HR是0.64，也小于左側(cè)（Lenz. 2016 ESMO）。說明在右側(cè)腫瘤中Bev對于Cet的相對獲益要大于左側(cè)腫瘤中Cet對于Bev的相對獲益。

也就是說，基于這些數(shù)據(jù)，Cet與Bev在左側(cè)mCRC的療效差異還沒有大到足以使NCCN專家組優(yōu)先推薦Cet，如果再考慮到bev在美國是被納入醫(yī)保的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物、耐受性更好等客觀因素，NCCN指南在左側(cè)mCRC治療中將這兩個靶向藥物做同等級別來推薦，也就不奇怪了。

對于中國的臨床醫(yī)生，是否會完全采信NCCN的這一策略，相比肯定會存有很大爭議。我個人的觀點是首先應(yīng)該承認(rèn)在左側(cè)mCRC中cet療效優(yōu)于Bev這一不爭的事實，然后再結(jié)合毒性、患者意愿、治療花費等其他元素來綜合考慮，總體來說，還是會優(yōu)先推薦Cet用于左側(cè)mCRC的治療.

總之，近幾年內(nèi)，該話題會持久成為晚期腸癌治療中備受關(guān)注的熱點，相信也必將對我們的臨床實踐產(chǎn)生影響。對于2017版NCCN指南的更新，盡管仍有不盡人意之處，但它仍然是具有劃時代的意義，應(yīng)該歡迎。

我好奇的是，現(xiàn)在就等著看ESMO指南會怎樣來看部位的問題，何時會納入指南？會如何推薦，會不會更含蓄一些：右半說得沒那么絕對，左半也有些對EGFR的傾向性？拭目以待。

附：2017 NCCN指南"討論"部分關(guān)于原發(fā)瘤部位的文字部分內(nèi)容：原發(fā)腫瘤部位的價值。

越來越多的證據(jù)表明在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）中，原發(fā)瘤的部位可能不但是預(yù)后因素，也是EGFR抑制劑的療效預(yù)測因素。例如，來自意大利三個中心的75例右半mCRC患者，一線或后線治療中接受西妥昔單抗，帕尼單抗或西妥昔單抗/伊立替康治療，根據(jù)原發(fā)瘤部位分析了療效。最后結(jié)果發(fā)現(xiàn)，原發(fā)灶在右半的患者沒有一例出現(xiàn)客觀緩解的，與之相對，原發(fā)瘤在左半的患者，客觀緩解率為41%（p=0.03）。右半和左半的中位PFS分別是2.3對6.6個月（HR=3.97;95%CI 2.09-7.53; p<0.001）。

原發(fā)瘤部位對EGFR單抗療效預(yù)測的最強(qiáng)有力證據(jù)來自CALGB/SWOG 80405研究。該研究結(jié)果顯示對于全RAS野生型mCRC患者，原發(fā)瘤位于右側(cè)（回盲部到肝曲）時，一線治療接受含貝伐單抗的治療患者相較西妥昔單抗治療者，具有更長的OS（HR 1.36; 95%CI 0.93-1.99; p=0.10）；而當(dāng)原發(fā)瘤位于左側(cè)時（脾曲到直腸），接受西妥昔單抗治療者較貝伐單抗治療者具有更長的OS（HR=0.77; 95%CI 0.59-0.99;p=0.04）。與貝伐單抗相比，左半患者接受西妥昔單抗治療后OS被延長了（39.3月對比32.6月），但在右半患者中卻縮短了（13.6月對比29.2月）

上述這些以及其他數(shù)據(jù)提示，原發(fā)瘤起源于右側(cè)的mCRC患者，如果有任何獲益的話，西妥昔單抗和帕尼單抗帶來的獲益也是微乎其微的。關(guān)于整個結(jié)腸中各種分子亞型的非隨機(jī)分布，專家組相信原發(fā)瘤部位是反映這個特征的一個替代指標(biāo)，正在進(jìn)行的對這些研究中標(biāo)本組織的進(jìn)一步分析將有助于了解左右半的生物學(xué)特征差異，來更好解釋目前我們已經(jīng)觀察到的EGFR靶向藥物在左右半mCRC患者中的療效差異。

在此之前，對于mCRC的一線治療，僅有那些原發(fā)瘤位于右半的患者應(yīng)該給予西妥昔單抗或帕尼單抗。證據(jù)也提示對于后線治療，原發(fā)瘤部位也是EGFR單抗療效的預(yù)測指標(biāo)，但專家組需要等待更多的確證研究。在此之前，RAS野生型的所有mCRC患者可以考慮在后線治療中給予西妥昔單抗或帕尼單抗，如果之前未曾接受過此類治療的話。"

更新：首次推薦PD-1單抗免疫治療用于dMMR/MSI-H的mCRC之末線治療

2017版NCCN指南中首次將免疫檢查點抑制劑PD-1單抗Pembrolizumab和Nivolumab推薦用于具有dMMR/MSI-H分子表型的mCRC的末線治療。

2015年6月的ASCO年會，是mCRC免疫治療迎來突破性進(jìn)展的時候。會議公布了一項抗PD-1（程序性死亡受體）免疫治療的研究結(jié)果——NCT01876511 （Dung. 2015 ASCO LBA100）。

該研究旨在探索MMR（錯配修復(fù)）基因狀態(tài)指導(dǎo)下的抗PD-1免疫治療在晚期癌癥的價值。該Ⅱ期臨床研究納入已經(jīng)接受目前所有標(biāo)準(zhǔn)治療后失敗的晚期病例，

根據(jù)MMR狀態(tài)將患者分為3組——MMR突變（dMMR）的結(jié)直腸癌（CRC）、MMR正常（pMMR）的CRC以及dMMR的其他腫瘤，

給予抗PD-1免疫治療藥物pembrolizumab治療。主要研究終點是20周時的免疫相關(guān)的客觀反應(yīng)率（irORR）和免疫相關(guān)的無疾病進(jìn)展生存期（irPFS）。

結(jié)果顯示dMMR CRC、pMMR CRC和dMMR其他腫瘤3組的20周irORR分別為40%、0、71%；20周irPFS分別為78%、11%、67%；dMMR組的中位無進(jìn)展生存（PFS）和總生存（OS）均尚未達(dá)到，而pMMR CRC組的PFS期和OS期則分別為2.2個月（HR 0.103，P＜0.001）和5.0個月（HR 0.216，P=0.02）。

ASCO大會公布結(jié)果的當(dāng)天，全球最頂尖的醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》就在線發(fā)表了這項研究的全文（Diaz. NEJM 2015），足見其里程碑式的價值。2016年ASCO年會該研究（Dung. 2016 ASCO ab103）擴(kuò)大了dMMR CRC組樣本數(shù)（從11例擴(kuò)大到28例），結(jié)果仍然維持，ORR高達(dá)57%， 中位PFS和OS均未達(dá)到。該研究第一次通過MMR基因狀態(tài)篩選富集了對PD-1免疫治療有效的mCRC。

NCCN 正是基于此做出指南更新，對于這個推薦，我倒覺得是來得遲了一些，我曾經(jīng)以為在2016年版的NCCN指南里就應(yīng)該更新這個推薦，但遺憾的是2016版NCCN指南僅僅在"討論"部分涉及這個話題，在指南的流程圖治療推薦中并沒有出現(xiàn)PD-1單抗的身影。好在2017年，它終于來了！

該研究的重要性不但為正陷于治療困境中的mCRC帶來了突破性進(jìn)展，還在于它開啟了免疫治療的另一個新思路——基于基因/標(biāo)志物富集的"精準(zhǔn)"免疫治療。

我們已經(jīng)知道，不是所有癌癥、某一癌癥的所有患者均對免疫治療有效，如何富集有效人群，是接下來我們所面臨的問題。盡管dMMR CRC免疫治療取得了突破性進(jìn)展，遺憾的是，dMMR腫瘤的比例是極少的，在mCRC中僅占5-8%左右，對于占絕大多數(shù)比例的pMMR患者，如何提高療效啊，尋找其他的療效預(yù)測標(biāo)志物，仍然是個艱巨的任務(wù)。

以上這四大塊內(nèi)容，就是陳功認(rèn)為2017年NCCN指南最重要的更新，是可以改變現(xiàn)有臨床實踐的。